Engros Pure Natural Atractylodes Lancea Oil for Daily Chemical Industry Urteekstrakt Atractylis Oil

pisthorchis viverrini (OV)-indusert kolangiokarsinom (CCA) er den vanlige kreftformen mellom menn og kvinner, spesielt i Thailand. Nylig studie viste at etanolekstraktet av AL utøvde en hemmende effekt på OV-indusert CCA-dyremodell uten åpenbar toksisitet gjennom oral administrering i 30 dager i henhold til resultatene fra positronemisjonstomografi-computertomografi og syriske hannhamstere [7]. For å utforske effekten av AL-rhizom på gastrointestinal motilitet, ble atropin-, dopamin- og 5-hydroxytryptamin (5-HT)-behandlede mus tatt i bruk i studien. Resultatene viste at 1 mg/kg ekstrakt vitalt kunne undertrykke dopaminindusert gastrisk tømming og redusert gastrointestinal motilitet gjennom intraperitoneal injeksjon. Ekstraktet i en konsentrasjon på 1000 mg/kg kunne begrense atropin-indusert tynntarmmotilitetsreduksjon, og ekstraktet på 500 mg/kg dose kunne blokkere 5-HT-indusert gastrisk tømming og tynntarmmotilitetsreduksjon [8]. I tillegg utøvde AL anti-magesåreffekt i rottemodellen gjennom avtagende inflammatoriske mediatorer (dvs. tumornekrosefaktor-α (TNF-α), interleukin-8 (IL-8), IL-6) og prostaglandin E2 (PGE2) og økende epidermal vekstfaktor (EGF) og trefoil faktor2 (TFF2) [9]. Jordbårne sopppatogener reduserte 30 % utbytte av peanøtter [10]. Nylig ble det rapportert at interkultur med peanøttene, AL kunne også undertrykke jordbårne soppsykdommer gjennom hemming avFusarium oxysporumvekst [11]. Petroleumseter (PE) ekstraksjon fra AL viste en hemmende effekt på BGC-823 og SGC-7901 humane magekreftceller. PE-fraksjon kan indusere apoptose, cellesyklusstans og mitokondrielle transmembrane potensielle endringer [12]. En fersk rapport viste at MeOH-ekstrakt av AL kunne hemme produksjon av nitrogenoksid (NO) i lipopolysakkarid-stimulerte murine makrofag-lignende RAW264.7-celler og indusere sekresjon av granulocytt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) i murine normale tykktarmsepitelceller MCE301. NO er ​​en fri radikal [13]. Etanolekstraktet av AL utøvde en essensiell hemmende effekt på lipase med IC50 9,06 µg/ml i en human pankreatisk lipase-analyse, og viste anti-fedmeeffekt på en diettindusert fedmemusemodell med høyt fettinnhold ved den høye konsentrasjonen på 500 mg /kg [14]. Vannekstraktene fra AL viste den antagonistiske aktiviteten mot serotoninreseptorer og en hemmende effekt på den selektive 5-HT2A/2C-agonisten 1-(2,5-dimetoksy-4-jodfenyl)-2-aminopropan-indusert head-twitch-respons hos mus [15]. Vannekstrakter fra AL reduserte triptolidindusert toksisitet gjennom nedregulering av det hepatiske uttrykket av CYP3A. I mellomtiden kan AL forbedre antiinflammatoriske effekter av triptolid. Disse funnene antydet at AL kunne hemme toksisitet og øke den terapeutiske aktiviteten til triptolid gjennom kombinasjon