Engros ren naturlig Atractylodes Lancea olje for daglig kjemisk industri urteekstrakt Atractylis olje
pisthorchis viverrini (OV)-indusert kolangiokarsinom (CCA) er en vanlig kreftform hos menn og kvinner, spesielt i Thailand. En nylig studie viste at etanolekstrakt av AL hadde en hemmende effekt på OV-indusert CCA-dyremodell uten åpenbar toksisitet ved oral administrering i 30 dager, ifølge resultater fra positronemisjonstomografi-computertomografi og hannhamstere av syriske hamstere [.7]. For å undersøke effekten av AL-rhizomer på gastrointestinal motilitet, ble mus behandlet med atropin, dopamin og 5-hydroksytryptamin (5-HT) brukt i studien. Resultatene viste at 1 mg/kg ekstrakt kunne undertrykke dopaminindusert magetømming og reduksjon av gastrointestinal motilitet ved intraperitoneal injeksjon. Ekstraktet ved en konsentrasjon på 1000 mg/kg kunne begrense atropinindusert reduksjon av tynntarmsmotilitet, og ekstraktet med en dose på 500 mg/kg kunne blokkere 5-HT-indusert magetømming og reduksjon av tynntarmsmotilitet [8]. I tillegg utøvde AL en effekt mot magesår i rottemodellen ved å redusere inflammatoriske mediatorer (dvs. tumornekrosefaktor-α (TNF-α), interleukin-8 (IL-8), IL-6) og prostaglandin E2 (PGE2) og øke epidermal vekstfaktor (EGF) og trefoilfaktor 2 (TFF2) [9Jordbårne sopppatogener reduserte avlingen av peanøtter med 30 % [10]. Nylig ble det rapportert at AL, som brukes i samdyrking med peanøtter, også kan undertrykke jordbårne soppsykdommer ved å hemmeFusarium oxysporumvekst [11]. Petroleumseter (PE)-ekstraksjon fra AL viste en hemmende effekt på BGC-823 og SGC-7901 humane magekreftceller. PE-fraksjonen kunne indusere apoptose, cellesyklusarrest og endringer i mitokondriell transmembranpotensial [12En nylig rapport hevdet at MeOH-ekstrakt av AL kunne hemme produksjonen av nitrogenoksid (NO) i lipopolysakkaridstimulerte murine makrofaglignende RAW264.7-celler og indusere granulocyttkolonistimulerende faktor (G-CSF)-sekresjon i murine normale kolonepiteliale MCE301-celler. NO er et fritt radikal [13Etanolekstraktet av AL utøvde en vesentlig hemmende effekt på lipase med IC50 9,06 µg/ml i en human pankreatisk lipase-analyse, og viste anti-fedme-effekt på en fettrik diettindusert musemodell med fedme ved den høye konsentrasjonen på 500 mg/kg [14Vannekstraktene fra AL viste antagonistisk aktivitet mot serotoninreseptorer og en hemmende effekt på den selektive 5-HT2A/2C-agonisten 1-(2,5-dimetoksy-4-jodfenyl)-2-aminopropan-induserte hoderykningsresponsen hos mus [15Vannekstrakter fra AL reduserte triptolidindusert toksisitet gjennom nedregulering av leverekspresjon av CYP3A. I mellomtiden kunne AL forbedre triptolids antiinflammatoriske effekter. Disse funnene antydet at AL kunne hemme toksisitet og øke triptolids terapeutiske aktivitet gjennom kombinasjonen




